新華社北京7月10日電(記者李恒、董瑞豐)國家衛(wèi)生健康委辦公廳10日公布《86個罕見病病種診療指南(2025年版)》。
2023年9月,國家衛(wèi)生健康委等部門聯(lián)合發(fā)布《第二批罕見病目錄》,納入包括軟骨發(fā)育不全、獲得性血友病等86種罕見病。為進一步提高罕見病診療規(guī)范化水平,保障醫(yī)療質(zhì)量安全,國家衛(wèi)生健康委組織對《第二批罕見病目錄》中的86個病種分別制定了診療指南。
中國罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長李林康指出,診療指南對86個罕見病病種的臨床表現(xiàn)、診斷方法、醫(yī)療干預等提出明確指導,體現(xiàn)了健康中國建設對個體健康全生命周期關懷的時代要求,對罕見病的早篩早治有重要指導意義。
記者在診療指南中看到,軟骨發(fā)育不全(ACH)是一種導致非勻稱性身材矮小的遺傳性疾病。其典型的臨床表現(xiàn)為四肢長骨近端短縮、大頭畸形、三叉戟手以及特殊面容(前額突出、面中部發(fā)育不良呈現(xiàn)后凹和鼻梁塌陷)。臨床診斷主要基于疾病表現(xiàn)和影像學特點。目前ACH在國外僅有一款獲批的對因治療藥物,國內(nèi)尚無特效藥物正式獲批,治療策略主要是針對癥狀及并發(fā)癥給予相應處理。對于臨床確診為ACH的患兒,定期隨訪和系統(tǒng)評估至關重要,了解其生長發(fā)育狀況及并發(fā)癥,以便多學科合作及時進行醫(yī)療干預。
近年來,國家對罕見病診療高度重視,2018年發(fā)布《第一批罕見病目錄》,納入121種罕見病,并配套出臺診療指南。同年成立中國罕見病聯(lián)盟,推動多方協(xié)作。
數(shù)據(jù)顯示,我國罕見病患者約2000萬人,每年新增患者超20萬人。2025年1月1日起正式施行的新版國家醫(yī)保藥品目錄中,新增13種罕見病用藥。近年來,脊髓性肌萎縮癥(SMA)、戈謝病、重癥肌無力等罕見病治療用藥相繼被納入目錄……目前,已有90余種罕見病用藥被納入國家醫(yī)保藥品目錄,大幅減輕患者負擔。
責任編輯:白子璐
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